綜整西班牙Cinco Dias日報及Expansion日報2022年8月3日報導，歐盟執委會於2022年8月2日宣布，與西班牙Hipra藥廠簽署購買2億5,000萬劑新冠肺炎(COVID-19)疫苗聯合採購框架合約，待該疫苗於本年秋季通過歐洲藥物局(EMA)完成滾動式審查(rolling review)後，將正式出貨。歐盟健康及食品安全總署Stella Kyriakides表示，近來歐洲新冠肺炎確診人數日增，應確保秋冬季節獲得充分疫苗。
目前已獲歐洲藥物管理局通過的新冠肺炎(COVID-19)疫苗包括AstraZeneca、Sanofi-GSK、Janssen、Pfizer/BioNTECH、Moderna及Novavax疫苗。有別於Pfizer/BioNTECH或Moderna新冠肺炎疫苗採用mRNA技術，Hipra疫苗與法國賽諾菲(Sanofi)及美國諾瓦瓦克斯(Novavax)均使用二價重組蛋白 (bivalente de proteina recombinante)技術，可作為疫苗加強劑，價格更經濟，且疫苗保存環境僅需攝氏2度至8度，有助疫苗儲存及運送。Hipra藥廠表示，該公司疫苗年產量為6億劑，已準備於本年提供1億劑疫苗，供應各界所需。
Hipra疫苗為西班牙唯一完成實驗室研發階段的新冠肺炎疫苗，該疫苗於西班牙、葡萄牙及義大利完成第III階段臨床實驗，自願受試人數為3,000人。Hipra藥廠表示，前述與歐盟簽訂之採購合約，是對該公司持續投入疫苗研發的重大肯定，並對該疫苗於臨床試驗階段中，獲得歐盟藥物管理局、西班牙政府、醫學及研發單位、各大醫院及自願受測民眾的支持，表達感謝之意。
臨床實驗結果顯示，Hipra疫苗對新冠肺炎(COVID-19)的Omicron B.2、B.4及B.5等變種病毒均有保護效力。此外，最近IIb臨床試驗結果指出，該疫苗於人體產生的各種變種病毒抗體持續的時間，均較Pfizer疫苗為長。
Hipra藥廠位於加泰隆尼亞自治區Girona省，前述新冠肺炎疫苗係該公司首次提供人體疫苗。該公司於2021年之營業額為2億8,100萬歐元，為全球第6大動物疫苗實驗室。
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